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Test prenatal No Invasivo en Asturias

Test prenatal No Invasivo en Asturias
¿Has oído hablar del test genético prenatal no invasivo? Esta innovadora técnica ha revolucionado por completo el campo de la medicina y la ginecología, ofreciendo a las mujeres información importante y fiable sobre la salud y el estado del bebé.
 

Test prenatal no invasivo en Oviedo y Gijón

El test prenatal no invasivo en Asturias es una de las pruebas genéticas de ADN libre en sangre más fiables que existen en la actualidad. Se trata de una técnica innovadora que utiliza la última tecnología para detectar posibles anomalías congénitas sin que el bebé o la madre sufran riesgo alguno. No solo puede detectar la presencia de anomalías de los 22 pares de cromosomas, sino que también analiza los cromosomas sexuales X e Y.

Este procedimiento ha supuesto un antes y un después para la medicina genética, ofreciendo a las futuras madres múltiples ventajas y una alternativa segura evitando pruebas más invasivas como la amniocentesis (extracción de una muestra del líquido amniótico que puede causar daños en el embrión y la salud de la mujer). Si necesitas más información o deseas realizar una prueba genética, no lo dudes, puedes encontrarnos en nuestras clínicas de Oviedo y Gijón.

¿Qué es el cribado prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo es una prueba que se realiza mediante un análisis de sangre de la madre a través de la cual es posible detectar anomalías cromosómicas del ADN fetal. Se trata de una forma fiable y segura, tanto para el bebé como para la madre, que permite evaluar los cromosomas del feto pudiendo evitar abortos espontáneos o problemas congénitos graves tras el nacimiento del bebé.

 

¿Qué enfermedades congénitas detecta el test de ADN fetal?

Este procedimiento analiza los 22 pares de cromosomas del bebé para descubrir su sexo y posibles anomalías genéticas como:

🗸  Portador de una trisonomía: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards.

🗸  Número de cromosomas sexuales: Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Síndrome trisomía X.

🗸  Síndrome Di George, Síndrome de Cri-du-chat, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader – Willi.

¿Cuándo se debe hacer el test de diagnóstico prenatal no invasivo?

El cribado prenatal no invasivo está indicado en mujeres embarazadas de cualquier rango de edad a partir de la semana 10 de embarazo.

Es recomendable en los siguientes casos:

  • Mujeres que han sufrido embarazos anteriores con algún problema genético.
  • En casos donde existe un riesgo alto de anomalías cromosómicas tras realizar el cribado en el primer trimestre.
  • Es recomendable en embarazos por FIV o por ovodonación.
  • También puede utilizarse en embarazos de gemelo evanescente.
 

Tipos de test prenatal no invasivo

Indicado: Mujeres con embarazo único, embarazo por ovodonación o embarazo gemelar.
 
Detecta: Síndrome de Down, S. Edwards, S. Patau, S. Turner, aneuploidías sexuales y el sexo fetal entre otras anomalías.

Recuerda que en nuestra clínica también puedes realizar otro tipo de estudios genéticos en Oviedo para averiguar el origen de una infertilidad o un aborto previo así como evitar la transmisión de enfermedades hereditarias a tu hijo.

Dudas sobre el test de ADN en sangre materna

Si tienes más dudas llámanos 985 271 320. Estamos deseando ayudarte a obtener los cuidados que necesitas en nuestras clínicas de Gijón y Oviedo.